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Arcoverde,11/11/2026

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Canetas emagrecedoras no SUS: comissão deve avaliar inclusão de semaglutida até o fim de 2026

O Ministério da Saúde trabalha para incorporar canetas emagrecedoras ao SUS. A expectativa é que a avaliação da semaglutida avance até o fim de 2026, com possibilidade de oferta gratuita na rede pública em 2027.


Canetas emagrecedoras no SUS: comissão deve avaliar inclusão de semaglutida até o fim de 2026 Imagem Ilustrativa

Reportagem

O Governo Federal trabalha para ampliar o acesso às chamadas canetas emagrecedoras pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a expectativa é que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) analise a proposta de inclusão de medicamentos à base de semaglutida até o final de 2026. Caso a incorporação seja aprovada e as etapas necessárias sejam concluídas, os medicamentos poderão começar a ser disponibilizados na rede pública em 2027.

Em setembro de 2026, o Ministério da Saúde protocolou oficialmente o pedido de avaliação junto à Conitec. A proposta contempla medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, especialmente aqueles que utilizam semaglutida e liraglutida, princípios ativos empregados no tratamento da obesidade. A iniciativa considera a ampliação da oferta desses produtos no mercado brasileiro e a redução dos preços provocada pela entrada de novos fabricantes.

A medida busca atender principalmente pacientes com obesidade que necessitam de acompanhamento e tratamento prolongados. Segundo dados apresentados pelo Ministério da Saúde, a prevalência da obesidade no Brasil passou de 11,8%, em 2006, para 25,7%, em 2024. A pasta também defende que o tratamento adequado pode contribuir para reduzir complicações de saúde, melhorar a qualidade de vida e diminuir a necessidade de procedimentos médicos de maior complexidade.

A eventual distribuição dos medicamentos pelo SUS não deverá ocorrer de maneira indiscriminada. O Ministério da Saúde prevê a elaboração de critérios clínicos e de um protocolo específico para definir quais pacientes poderão receber o tratamento. Entre os grupos considerados estão pessoas com obesidade grave, pacientes com outras doenças associadas e aqueles que aguardam por cirurgia bariátrica. Estudos conduzidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, também acompanham pacientes atendidos pela rede pública para avaliar os resultados do uso da semaglutida.

Apesar da expectativa de avanço em 2026, a disponibilização gratuita ainda depende da avaliação técnica, da recomendação da Conitec e da decisão final do Ministério da Saúde. A proposta também envolve questões relacionadas aos custos, à capacidade de fornecimento e à definição do público que terá acesso ao tratamento. Portanto, a chegada das canetas emagrecedoras ao SUS em 2027 é uma possibilidade, e não uma data de distribuição já confirmada.

A expectativa foi reforçada pelo ministro durante entrevista concedida em 10 de novembro, na COP31, realizada em Antália, na Turquia. Segundo Alexandre Padilha, a Conitec deverá realizar uma primeira análise da proposta em dezembro. O governo também estuda reservar aproximadamente R$ 1,5 bilhão por ano para viabilizar a oferta dos medicamentos, caso a incorporação seja aprovada.




O que se sabe sobre a possível distribuição

  • Medicamento: semaglutida e outros medicamentos da classe GLP-1, conforme avaliação da proposta.

  • Previsão de análise: primeira avaliação da Conitec em dezembro de 2026.

  • Possível chegada ao SUS: a partir de 2027, dependendo da aprovação.

  • Público-alvo: pacientes com obesidade que atendam aos critérios clínicos definidos pelo Ministério da Saúde.

  • Investimento estimado: cerca de R$ 1,5 bilhão por ano, segundo projeção do governo.

  • Estudo em andamento: acompanhamento de 250 pacientes com obesidade grave ou associada a outras doenças, em Porto Alegre (RS).

Um dos desafios é a disponibilidade de medicamentos com registro específico para tratamento da obesidade. Segundo informações divulgadas em novembro, parte dos novos produtos à base de semaglutida possui indicação aprovada apenas para diabetes, o que exige novas etapas regulatórias para utilização no tratamento da obesidade.





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