Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.

Notícias relacionadas:

• A cada 72 segundos, uma pessoa morre por doença cardiovascular no país.
• Governo monitora saúde de amazonenses em locais afetados por queimadas.
• Congresso aprova exame obrigatório para exercício da medicina.

De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

Saiba mais no Repórter Brasil Tarde, da TV Brasil